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10.3969/j.issn.1006-2785.2011.11.004

CpG ODN对小鼠哮喘模型气道高反应性及炎症影响的研究

引用
目的 探讨免疫刺激序列CpG寡聚脱氧核苷酸(ODN)对小鼠哮喘模型气道高反应性(AHR)及炎症过程的影响.方法 雌性C57BL/6J小鼠30只,随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、CpG ODN预防组(C组)、CpG ODN治疗组(D组)及布地奈德治疗组(E组),建立小鼠哮喘模型.采用有创体积描记法对小鼠进行肺功能及AHR检测;采集血、肺组织及支气管肺泡灌洗液(BALF)标本,对BALF行细胞总数计数及嗜酸粒细胞(EOS)绝对值计数,ELISA法测定血清和BALF中细胞因子IL-4、IFN-γ水平.结果 B组BALF中细胞总数、EOS绝对值计数和EOS占细胞总数的百分比(EOS%)均显著高于A组(均P<0.01),C、D、E组均显著低于B组(均P<0.01),但仍显著高于A组(P<0.05或0.01).B组气道阻力增加幅度(Raw%)和肺顺应性下降幅度(Cdyn%) 均显著高于A组(P<0.01); C、D、E组较B组显著降低(均P<0.01);C、D、E组肺组织炎症程度改变不一,明显比B组减轻.B组血清和BALF中IL-4的水平显著高于A组(P<0.01),而BALF中IFN-γ的水平显著低于A组(P<0.01).结论 CpG ODN在致敏阶段及致敏后均能明显改善哮喘肺组织炎症,降低BALF中细胞总数及EOS%;降低AHR;调节Th1/Th2细胞因子的平衡.致敏后CpG ODN干预优于致敏阶段的干预.

哮喘、CpG寡聚脱氧核苷酸、小鼠、气道高反应性、体积描记法

33

R28;R25

温州市科技局对外科技合作交流项目H20090021

2012-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1575-1579

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浙江医学

1006-2785

33-1109/R

33

2011,33(11)

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