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10.3969/j.issn.1006-2785.2010.08.011

尼莫地平对惊厥持续状态幼年大鼠海马GRP78、CHOP表达及细胞凋亡的影响

引用
目的观察尼莫地平对惊厥持续状态(status convulsion,SC)幼年大鼠海马葡萄糖调节蛋白78/免疫球蛋白重链结合蛋白Bip(GRP78/Bip)、前凋亡因子(CHOP/GADD153)表达及神经元凋亡的影响.方法雄性幼年SD大鼠117只,随机分为正常对照组(NC组)、惊厥持续状态组(SC组)、尼莫地平预处理组(NM组)三大组;分别予生理盐水、氯化锂-匹罗卡品、尼莫地平和氯化锂-匹罗卡品进行处理,各组又均随机分为3个亚组,分别于4、24、48h处死.采用氯化锂-匹罗卡品法制作SC模型;RT-PCR技术检测海马GRP78/Bip和CHOP/GADD153 mRNA表达的动态变化.原位末端标记(TUNEL)检测海马CA1区中神经细胞的凋亡.结果 SC组各时间点海马CA1区TUNEL阳性细胞表达均明显高于NC组(均P<0.05或0.01).NM组各时间点TUNEL阳性细胞较SC组低,但高于NC组(P<0.05或0.01).与NC组相比,SC组各时间点海马GRP78/Bip mRNA和CHOP/GADD153 mRNA表达均升高.NM组GRP78/Bip mRNA、CHOP/GADD153 mRNA表达情况与SC组表达规律类似,但表达水平有差别.结论 NM预处理可以影响CHOP/GADD153和GRP78/Bip的表达,缓解内质网应激,减轻惊厥后海马神经元细胞凋亡程度.

惊厥持续状态、CHOP/GADD153、GRP78/Bjp、尼莫地平

32

R74;R39

2010-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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浙江医学

1006-2785

33-1109/R

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2010,32(8)

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