原发性胆汁性肝硬化21例临床分析

摘要：

@@ 原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种病因不明的慢性进行性胆汁淤积性栽自身免疫性疾病,最终可发展为门脉高压及肝功能衰竭.70%～80%的PBC患者还伴有其它自身免疫性疾病及结缔组织病.高滴度的抗线粒体抗体(AMA)M2亚型是PBC的特异性抗体.据国外报道,PBC发病率约为2～24/10万,年发病率为0.4～3.0/10万,且该数值有逐年递长趋势[1].近年来国内PBC发病率亦不断增加[2].现将我院1992～2003年收治的21例PBC患者的临床资料作一分析.

机标关键词：原发性胆汁性肝硬化、自身免疫性疾病、年发病率、biliary cirrhosis、抗线粒体抗体、特异性抗体、慢性进行性、结缔组织病、肝功能衰竭、门脉高压、临床资料、患者、病因不明、淤积性、可发展、长趋势、亚型、数值、国内、滴度

所属期刊栏目：27

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2005-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：295-296