孕中期母血清AFP、β-HCG测定及其临床意义

摘要：

@@ 严重先天缺陷是围产儿死亡的常见原因之一,染色体为21-三体、18-三体的患儿出生后将发生严重的智力低下,因此,及早、及时筛查出此类胎儿并采取适当的干预措施对降低围产儿死亡率、优生优育具有十分重要的意义.利用孕中期孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG)进行产前筛查是一种无创性产前诊断方法之一,其升高或降低的不同水平可以预测胎儿染色体非整倍体及神经管缺陷(NTD)等各种严重先天缺陷风险概率,这两项标志物目前已成为胎儿缺陷母血清筛查的常规或研究的必选项目之一[1].我院及嘉兴市五县二区妇保所2001年8月～2003年12月在全市范围内开展了产前筛查及产前诊断工作,现将我院开展的孕中期母血清标志物AFP、β-HCG测定与胎儿严重先天缺陷的关系分析报道如下.

机标关键词：孕中期、母血清筛查、测定、先天缺陷、血清标志物、围产儿死亡率、人绒毛膜促性腺激素、胎儿、产前筛查、染色体非整倍体、神经管缺陷、智力低下、诊断工作、诊断方法、优生优育、甲胎蛋白、干预措施、风险概率、常见原因、无创性

所属期刊栏目：26

分类号：R71(妇产科学)

在线出版日期：2004-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：585-587