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10.3969/j.issn.1006-2785.2000.07.001

急性早幼粒细胞白血病附加染色体异常与预后的关系

引用
目的探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)患者附加染色体异常与预后的关系.方法对65例初诊APL患者,采用常规G显带联合染色体原位抑制杂交方法进行染色体检查.结果核型异常62例(95.2%),其中仅有1(15;17)异常52例(86.8%),除t(15;17)异常外具有附加异常及变异易位10例(16.3%).临床可评估者37例,其中仅有t(15;17)异常27例,除t(15;178)异常外具有附加异常及变异易位10例,两者临床表现、复发率无显著性差异(P>0.05),具有变异易位及附加异常者的早期死亡率明显高于仅有t(15;17)异常者(P<0.01),而完全缓解率低于无附加异常者(P<0.05).结论t(15;17)是APL高度特异的染色体畸变.具有变异易位和附加异常者预后差,早期死亡率高.

急性早幼粒细胞白血病、细胞遗传学、预后

22

R73(肿瘤学)

2005-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

385-387

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浙江医学

1006-2785

33-1109/R

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2000,22(7)

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