LKB基因与肌少症的关联研究

摘要：

目的 探索成纤维细胞生长因子19(FGF19)及其专性共受体基因KLB、受体FGFR4与肌少症发病的关联,为研究肌少症发病机制和制定精准化干预措施提供依据.方法 采用病例对照研究方法,基于浙江省老年人健康监测队列纳入≥60岁肌少症病例为肌少症组,≥60岁正常居民为对照组.采用问卷调查收集基本情况;测量身高、体重、四肢骨骼肌质量和握力等;提取DNA采用多重PCR靶向捕获技术测序;采用多因素logistic回归模型分析单核苷酸多态性位点(SNP)不同遗传模型与肌少症的关联.结果 肌少症组纳入200例,其中男性91例,女性109例;对照组纳入180人,其中男性70人,女性110人.各候选SNP均符合哈迪-温伯格平衡,最小等位基因频率均＞0.05,肌少症组与对照组SNP分布差异无统计学意义(均P＞0.05).多因素logistic回归分析结果显示,老年男性KLB基因的rs2687968位点在超显性模型中与肌少症存在统计学关联,AC型等位基因携带者患肌少症的风险是AA/CC型携带者的2.332倍(95％CI:1.882～3.313).结论 KLB基因与老年男性肌少症可能存在关联.

关键词：肌少症、成纤维细胞生长因子19、KLB基因、老年人、关联

所属期刊栏目：35

分类号：R685(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：浙江省卫生健康科技计划项目;浙江省卫生健康科技计划项目;浙江省基础公益研究计划项目;浙江省统计科学研究项目

在线出版日期：2023-10-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：890-894