10.19485/j.cnki.issn2096-5087.2022.09.006
丹参酮Ⅱ A抑制肺癌细胞增殖研究
目的 探讨丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)抑制肺癌细胞增殖作用.方法 体外培养人肺癌细胞株A549、SK-MES-1、H446和H460,采用不同浓度的Tan Ⅱ A处理,对照组不做任何处理;采用CCK-8法测定细胞增殖,流式细胞术测定细胞凋亡,蛋白质印迹法测定细胞凋亡相关蛋白表达水平;比较不同浓度Tan ⅡA处理组和对照组的细胞凋亡率.结果 Tan ⅡA抑制肺癌细胞增殖具有时间依赖性和浓度依赖性,Tan ⅡA浓度越高(t=4.503、2.114、2.103、3.567,均P<0.05)、处理时间越长(t=5.189、3.079、3.023、3.845,均P<0.05),4种肺癌细胞存活率越低.Tan ⅡA处理48 h后,A549、SK-MES-1、H446 和 H460细胞IC50分别为(1.18±0.12)、(0.78±0.08)、(1.55±0.16)和(1.27±0.14)mg/mL.采用2.5 mg/mL Tan ⅡA处理48 h后,细胞凋亡率分别为(34.97±3.78)%、(37.62±2.48)%、(18.27±2.98)%和(19.17±2.30)%,与对照组[(4.86±0.36)%、(3.21±0.48)%、(3.25±0.26)%和(2.66±0.19)%]相比显著增加(P<0.05);Akt1蛋白表达水平降低,Bax/Bcl-2蛋白表达比率升高,caspase-9和caspase-3蛋白表达水平升高.结论 Tan ⅡA可能通过影响细胞凋亡Bax/Bcl-2/caspase-9/caspase-3途径抑制肺癌细胞增殖,呈时间依赖性和浓度依赖性.
丹参酮ⅡA、肺癌、细胞增殖、细胞凋亡
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R730.231(肿瘤学)
浙江省中医药科学研究基金项目2021ZB032
2022-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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