10.3969/j.issn.1007-0931.2006.11.051
晚发型重症肌无力的临床及免疫学特征
@@ 重症肌无力(MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)的自身免疫性疾病,近60%的患者在20~40岁发病.不同年龄段发病的MG临床特点各异.为此,我们探讨了晚发型MG患者的临床特点及其免疫学改变,报告如下.
晚发型重症肌无力、临床特点、免疫学、自身免疫性疾病、乙酰胆碱受体、神经肌肉接头、不同年龄段、患者、发病、膜上、报告
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R74(神经病学与精神病学)
2006-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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