晚发型重症肌无力的临床及免疫学特征

摘要：

@@ 重症肌无力(MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)的自身免疫性疾病,近60%的患者在20～40岁发病.不同年龄段发病的MG临床特点各异.为此,我们探讨了晚发型MG患者的临床特点及其免疫学改变,报告如下.

机标关键词：晚发型重症肌无力、临床特点、免疫学、自身免疫性疾病、乙酰胆碱受体、神经肌肉接头、不同年龄段、患者、发病、膜上、报告

所属期刊栏目：18

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2006-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：73-74