LHON家系人群线粒体DNA 11778点突变检测

摘要：

@@ Leber's遗传性视神经病变(LHON)是一种主要累及视网膜、巩膜筛板前部视乳头黄斑束纤维,导致视神经变性的遗传性疾病.本病临床上主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性中心视野缺失,眼底检查可见视神经退行性病变,并在急性期有视乳头周围的微血管扩张,有时还可伴有神经系统、运动系统和心血管系统症状.

机标关键词：家系、人群、线粒体、神经退行性病变、遗传性疾病、视乳头、心血管系统、视神经病变、中心视野、运动系统、眼底检查、血管扩张、神经系统、神经变性、亚急性、束纤维、视网膜、急性期、症状、筛板

所属期刊栏目：17

分类号：R774.6(眼科学)

资助基金：浙江省卫生厅资助项目2003A023

在线出版日期：2005-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：29-30