以溶血为首发症状的肝豆状核变性12例分析

摘要：

@@ 肝豆状核变性(HLD),又称Wilson病,是一种较常见的以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病.其特点是铜沉着在体内各脏器引起相关组织的功能障碍,通常以肝、脑、肾等组织为多见.以急性溶血性贫血为首发症状者相对较少,易被误诊.现将12例以急性溶血为首发表现的HLD患儿报告如下.

机标关键词：急性溶血性贫血、首发症状、肝豆状核变性、染色体隐性遗传病、铜代谢障碍、相关组织、首发表现、功能障碍、脏器、误诊、体内、特征、患儿、报告

所属期刊栏目：16

分类号：R575.2+4(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2004-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：66-67