肝豆状核变性患儿的健康指导

摘要：

@@ 肝豆状核变性又称Wilsan病,是一种发生于青少年的常染色体隐性遗传、铜代谢障碍疾病.临床特点为肝硬化、基底节变性、角膜色素环(K-F环)及肾脏损害.生化特点为血清铜蓝蛋白降低、胆道排铜障碍.发病率全国不一,一般在1/10万～1/20万[1].早期治疗,严格的饮食护理及良好的心理护理可使症状消失,维持正常健康状态.自1998年9月至2002年1月我院共收治32例肝豆状核变性患儿,现将有关健康指导报告如下.

机标关键词：肝豆状核变性、患儿、常染色体隐性遗传、铜代谢障碍疾病、血清铜蓝蛋白、角膜色素环、早期治疗、饮食护理、心理护理、生化特点、肾脏损害、临床特点、健康状态、健康指导、青少年、基底节、肝硬化、发病率、症状、胆道

所属期刊栏目：15

分类号：R575.2+4(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：63-63