乌骨鸡快慢羽的ev21和dSPEF2/dPRLR分子标记检测
鸡的快慢羽性状受Z染色体上的一对等位基因(Kk)所控制.据报道,慢羽K基因通常携带有插入的内源性病毒基因21(ev21基因).同时,慢羽K基因还可能包含由SPEF2基因和PRLR基因的非编码区融合组成的重复片段(dSPEF2/dPRLR基因).为明确乌骨鸡新品系的快慢羽分子结构特点,本试验选择HW1系黑羽乌骨鸡,在1日龄时,对756只健康雏鸡进行羽速观察,区分快羽和慢羽鸡.在90日龄时,分别采集快羽和慢羽鸡各40只血液,采用ev21基因和dSPEF2/dPRLR基因扩增引物及双重PCR方法扩增特异性片段.结果 显示:HW1系乌骨鸡的快羽和慢羽鸡比例分别为72.2％和27.8％.慢羽乌骨鸡样本采用ev21基因引物扩增电泳后出现396 bp和341 bp两条带,而快羽乌骨鸡仅出现396 bp一条带.采用dSPEF2/dPRLR基因引物扩增电泳后,慢羽乌骨鸡样本出现1950 bp和1437 bp两条带,而快羽乌骨鸡仅出现1950 bp一条带.40只快羽鸡和40只慢羽鸡的ev21基因和dSPEF2/dPRLR基因PCR分型结果与出雏时的羽速观察分型结果一致.本试验表明,HW1系乌骨鸡中存在快慢羽性状,慢羽鸡的K基因上同时含有ev21插入基因和融合基因dSPEF2/dPRLR.因此后续研究中,将重点考虑以ev21和dSPEF2/dPRLR作为乌骨鸡快慢羽筛选的分子标记,达到准确区分纯合(ZKZK)与杂合(ZKZk)的慢羽公鸡,加快品系的选育速度.
乌骨鸡、快慢羽、ev21基因、dSPEF2/dPRLR基因
45
S831.2(家禽)
杭州市科学技术局农业科研自主申报项目;杭州市科学技术局农业科研主动设计项目
2020-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
1-3
