SRBSDVP8蛋白的多克隆抗体制备及其应用

摘要：

克隆了南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)的核心蛋白P8基因,并利用Gateway原核表达系统,将P8基因构建到原核表达载体pDEST17上,经转化大肠杆菌表达菌株Rosetta细胞,通过IPTG诱导P8蛋白表达.以原核表达的P8蛋白作为抗原免疫新西兰白兔制备多克隆抗体.制备的多克隆抗体经Western blotting检测,结果显示抗体能够特异性地结合P8蛋白.Dot-ELISA分析表明,制备的P8抗体能够检测感染SRBSDV的水稻植株.间接ELISA分析表明,抗体滴度为1:3 200.说明本实验所制备的抗体可用于田间南方水稻黑条矮缩病的检测,同时也为研究SRBSDV P8蛋白的功能及其与昆虫和寄主之间的互作奠定了基础.

关键词：水稻、南方水稻黑条矮缩病毒、P8蛋白、多克隆抗体

所属期刊栏目：35

分类号：S511;S435(禾谷类作物)

资助基金：国家自然科学基金;国家重点研发计划;福建省植物病毒学重点实验室开放基金

在线出版日期：2020-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：71-75