10.3969/j.issn.1005-3956.2011.05.022
水稻叶绿体基因组定点表达载体的构建及增强型绿色荧光蛋白原核表达分析
分别克隆了水稻叶绿体基因组同源重组片段trnI和trnA、具有3种不同核糖体结合位点(RBS)序列的增强型绿色荧光蛋白基因(egfp)、来自烟草叶绿体的16S rRNA基因启动子Prrn和psbA基因终止子TpsbA,将上述元件通过酶切位点依次连接到质粒pUC19上,构建了3种能编码增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的水稻叶绿体基因组定点整合表达载体pIA - EGFP1、pIA - EGFP2和pIA - EGFP3.进行分子检测验证后,对上述载体进行了大肠杆菌EGFP原核表达检测,结果携带来源于λ噬菌体T7基因10的5′端非翻译区的载体pIA - EGFP3荧光最强,适合用于水稻叶绿体转化.
水稻、叶绿体表达载体、原核表达、增强型绿色荧光蛋白(EGFP)
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S511.01;Q343.1(禾谷类作物)
国家转基因重大专项2008 ZX08001、2009ZX08001-010B、2009ZX08009-016B;973项目2007CB109007;国家科技支撑计划2007 BAD77 B00
2012-02-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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