江西山药茎尖包埋玻璃化法超低温保存及其遗传稳定性检测
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10.3969/j.issn.1004-1524.2016.06.13

江西山药茎尖包埋玻璃化法超低温保存及其遗传稳定性检测

引用
采用植物组织培养法对广丰药薯茎尖的包埋玻璃化法超低温保存程序进行优化,并采用扩增片段长度多态性(AFLP)分子标记法和流式细胞术对其冻后再生苗的遗传稳定性进行检测,同时将超低温程序应用到江西山药其他地方品种,旨在为薯蓣属植物种质资源的长期保存奠定理论基础.结果表明,广丰药薯茎尖预培养的较佳时间为5 d,较佳的蔗糖浓度为0.75 mol·L-1;装载的较佳时间为40 min;脱水的较佳温度为0℃,较佳时间为60 min;冻后黑暗培养7 d可以显著提高其成活率.用AFLP分子标记法和流式细胞术对茎尖冻后再生植株的遗传稳定性进行检测,没有发现异常条带和染色体倍性变化,气孔观察也未发现叶下表皮气孔参数的显著变异.将这种超低温保存程序用于江西山药其他基因型,成活率约为40%~85%.该研究建立的包埋玻璃化法超低温保存程序能保证江西山药的遗传稳定性,可为建立江西山药种质资源超低温保存库提供一定的技术支撑.

江西山药、茎尖、包埋玻璃化法、超低温保存、遗传稳定性

S632.1(蔬菜园艺)

国家自然科学基金31360072;江西省教育厅2014年度科学技术研究一般项目GJJ14712;国家级大学生创新创业训练计划项目201410416003

2016-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

984-991

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浙江农业学报

1004-1524

33-1151/S

2016,(6)

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