11株禽多杀性巴氏杆菌OmpA基因克隆测序及其序列分析

摘要：

为了解国内禽多杀性巴氏杆菌流行株(Pasteurella multocida,Pm)OmpA基因的变异情况,参考GenBank中已发表的多杀性巴氏杆菌序列设计一对特异性引物,采用PCR方法对11个禽Pm菌株和3个荚膜型参考株(A,B,D)的OmpA基因进行扩增,将各菌株纯化回收的扩增产物与pMD18-T载体连接,筛选阳性克隆进行测序.结果表明:14个菌株的OmpA基因开放阅读框在1 047～1 077 bp之间,其中长度为1062 bp的有9个菌株;Signal IP 4.0预测表明,信号肽均为N端21个氨基酸残基,成熟蛋白氨基酸残基数量在327～332之间,推测的分子量为35.19 ～36.35 kD.与GenBank中12个菌株OmpA基因核苷酸序列比对及遗传进化分析发现,核苷酸同源性为85.3％～100％;氨基酸同源性为83.1％～ 100％;其中C48-1,1010,9003,890920,921012,xj等6个国内禽Pm分离株OmpA序列同源性为100％.由此可见国内禽Pm菌株OmpA基因非常保守.

关键词：禽多杀性巴氏杆菌、OmpA基因、序列分析、同源性

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分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：公益性行业农业科研专项资助201303044;江苏省家禽科学研究所青年科学基金项目资助JQ201102

在线出版日期：2014-01-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：951-956