10.3969/j.issn.1004-1524.2011.05.006
兔支气管败血性波氏杆菌fimN基因的原核表达
应用PCR方法扩增兔支气管波氏杆菌(Bb)的菌毛蛋白基因(fimN),将fimN基因克隆到表达载体pET-28a(+)中,获得重组质粒pET28a-fimN.将此重组质粒转化受体菌BL21后,用IPTG进行诱导表达,SDS-PAGE结果显示表达蛋白分子量大小约为27 kD,与理论预期值相符.用Western-blot试验分析纯化的表达产物,结果表明,该重组蛋白能与Bb阳性血清发生特异性反应.
波氏杆菌、fimN、表达、纯化
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Q786(基因工程(遗传工程))
国家兔产业技术体系疾病防控岗位专家项目nycytx4432;浙江省公益技术研究农业项目2011C22013
2012-02-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
890-893