湖羊精原干细胞体外培养
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10.3969/j.issn.1004-1524.2010.05.007

湖羊精原干细胞体外培养

引用
研究了湖羊精原干细胞(SSCs)体外培养方法,湖羊睾丸曲精细管两步酶消化法制备细胞悬液,Percoll分离后比较SSCs纯化方法、FCS以及GDNF对SSCs体外培养与集落碱性磷酸酶(AKP)染色的影响.结果显示,虽然盘化法纯化的SSCs在集落形成时间与集落数上显著低于差速贴壁法(P<0.05),但是盘化法所得集落的AKP阳性率显著高于差速贴壁法(P<0.05);添加1% FCS的培养基可显著降低集落形成的时间,增加集落的数目与AKP阳性率(P<0.05),但集落形成时间与AKP阳性率在5%与1% FCS之间无显著变化(P>0.05);20 ng/mL GDNF处理组内集落数与AKP阳性率显著高于10 ng/mL GDNF(P<0.05),但集落形成时间与AKP阳性率与30~40 ng/mL GDNF的处理组无显著差别(P>0.05).

精原干细胞(SSCs)、体外培养、集落、湖羊

22

S814.8;S826(普通畜牧学)

浙江省自然科学基金项目Y307424;浙江省农业科学院科技创新提升工程2009R22Y01D03

2011-01-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

580-584

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浙江农业学报

1004-1524

33-1151/S

22

2010,22(5)

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