10.16178/j.issn.0528-9017.20200541
AtNPR1和Cecropin B基因共表达载体的构建
柑橘病害严重影响其外观、 品质和产量,给生产带来损失.本研究利用LP4/2A作为连接肽,构建AtNPR1和抗菌肽Cecropin B基因的共表达载体,为后期转化柑橘获得抗病材料做准备.以实验室前期构建的质粒为模板扩增AtNPR1基因,并人工合成连接肽LP4/2A和抗菌肽Cecropin B基因的编码序列.利用重叠PCR将AtNPR1和LP4/2A-Cecropin B重组,并连接至表达载体pBI121,获得以35S为启动子的35S:AtNPR1-LP4/2A-Cecropin B的共表达载体.同时,本研究还进一步将35S:AtNPR1-LP4/2A-Cecropin B的表达载体中35S启动子序列替换为韧皮部特异性启动子GRP1.8的序列,成功获得GRP1.8:AtNPR1-LP4/2A-Cecropin B的特异性共表达载体.目前,35S:AtNPR1-LP4/2A-Cecropin B和GRP1.8:AtNPR1-LP4/2A-Cecropin B共表达载体均构建完成并已成功转入农杆菌GV3101.抗病基因AtNPR1和Cecropin B共表达载体的构建将为以后转化和筛选转基因抗病柑橘准备材料.
AtNPR1、Cecropin B、共表达、载体构建、抗病
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S436.66(病虫害及其防治)
国家现代农业柑桔产业技术体系岗位科学家项目;浙江省农业果品新品种选育重大科技专项;浙江省农业科学院青年人才培养项目;浙江省农业科学院扶持学科柑橘育种项目;台州优势水果产业技术创新团队项目
2020-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
940-942,973
