10.11833/j.issn.2095-0756.20200237
毛竹早期光诱导蛋白基因克隆及功能分析
[目的]探究早期光诱导蛋白(ELIP)基因在竹子光保护中的作用,为进一步阐述竹子光保护机制提供参考依据.[方法]以毛竹Phyllostachys edulis实生苗为材料,在前期研究的基础上克隆毛竹ELIP基因,利用qRT-PCR技术研究其在不同光照诱导下的表达谱,同时通过在拟南芥Arabidopsis thaliana中异位表达对1个基因的功能进行初步鉴定.[结果]克隆获得了3个毛竹ELIP基因(PeELIP1、PeELIP2和PeELIP3),分别编码165、179和182个氨基酸.蛋白结构分析表明:3个PeELIPs蛋白均具有典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域,含3个α-螺旋跨膜结构,属于叶绿素a/b结合蛋白超家族.序列比对及进化分析表明:PeELIPs与水稻Oryza sativa、玉米Zea mays等单子叶植物的ELIPs相似性较高,同源性达72％以上,聚类在同一分支.qRT-PCR分析表明:3个PeELIPs基因在毛竹黄化苗中仅检测到微弱表达,光照处理使3个基因的表达量均显著上调;同时在正常毛竹实生苗叶片中,随着光照强度的增强和强光胁迫处理时间的延长,3个PeELIPs基因的表达量都显著上调.过表达PeELIP3可减缓转基因拟南芥在强光下Fv/Fm的下降幅度,但未影响转基因植株的非光化学猝灭系数.[结论]毛竹中至少存在3个PeELIPs,且其表达均受光照的诱导.过量表达PeELIP3能够减缓转基因拟南芥受光抑制的程度,具有一定的光保护作用.
毛竹、早期光诱导蛋白基因、表达分析、光保护
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S722.3;Q781(造林学、林木育种及造林技术)
国家自然科学基金资助项目31971736,31370588
2021-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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