马尾松谷胱甘肽过氧化物酶PmGPX基因的克隆及表达分析

摘要：

克隆获得马尾松Pinus massoniana PmGPX基因,进行生物信息学分析以及在不同抗虫材料表达模式分析.在前期马尾松转录组测序获得该基因片段基础上,用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得基因全长,实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术分析该基因在不同抗虫材料中的表达模式.克隆获得基因cDNA全长序列,命名为PmGPX.该基因包含741 bp开放阅读框,编码246个氨基酸.序列分析表明:该基因具有GPX家族典型的保守结构域,等电点PI 8.29,蛋白分子量27.08 kDa,与针叶植物北美云杉Picea sitchensis的同源性较高,为91%.与单子叶和双子叶植物同源性较差,大部分在64%~80%,而在GPX家族典型保守结构域的同源性较高,为82%~100%.qRT-PCR技术分析表明:PmGPX在所有组织中均有表达,在针叶中表达量最高,嫩叶的表达量是根的33.45倍,在根、花和球果中的表达量较低,不同材料日表达模式相似,总体上随时间出现"升—降—升"模式.该基因在抗虫材料中启动较早,且表达量高于对照.推测该基因参与了马尾松抗虫防御体系.图5参29

关键词：林木育种学、马尾松、谷胱甘肽过氧化物酶、PmGPX基因、克隆与表达

所属期刊栏目：34

分类号：S791.2(森林树种)

资助基金：国家自然科学基金资助项目31660219;广西 "八桂学者"专项经费资助项目2011A015;广西自然科学基金资助项目2014GXNSFBA118104

在线出版日期：2017-10-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：856-863