10.11833/j.issn.2095-0756.2017.03.006
毛竹PheMADS15基因的克隆及功能分析
以毛竹Phyllostachys edulis花为材料,通过聚合酶链式反应(PCR)克隆技术从毛竹中分离得到1个含完整编码区的cDNA,长603 bp,编码200个氨基酸.命名为PheMADS15(GenBank登记号:KU721916).对PheMADS15进行分析表明,该基因具有典型的MADS-box基因结构域,与拟南芥Arabidopsis thaliana的A类基因AP1编码蛋白的同源性为58.65%.通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)克隆技术检测了PheMADS15在毛竹花芽、 苞片、 颖片、 稃片、 浆片、 雄蕊、 雌蕊和幼胚中的相对表达量.分析表明:PheMADS15基因在毛竹花发育的初期表达量最高,主要在花芽中表达,可能参与毛竹成花转变过程.
林木育种学、毛竹、PheMADS15、MADS-box
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S722.3(造林学、林木育种及造林技术)
国家高技术研究发展计划 "863" 计划 项目2013AA102607-4;国家自然科学基金资助项目31570673
2017-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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