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10.11833/j.issn.2095-0756.2016.05.001

桂花组织基因表达中荧光定量PCR内参基因的筛选

引用
为了筛选桂花Osmanthus fragrans不同组织基因表达分析中适合的内参基因,以桂花‘堰虹桂’O.fragrans ‘Yanhong Gui’花蕾、盛开花序、嫩叶、成熟叶和1年生茎等5个不同组织为材料,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测7个候选内参基因的表达水平,并利用geNorm,NormFinder和BestKeeper软件对各候选内参基因的表达稳定性进行评价,最后利用桂花不同组织中OfCRTISO1基因相对表达水平验证筛选的内参基因的可靠性.结果表明:综合3个软件的评价排序,确定不同组织中最佳内参基因为OfRAN1和OfUBC2,而Of18S是最差内参基因.OfCRTISO1基因相对表达水平分析证实,不同组织中qRT-PCR分析使用OfRAN1和OfUBC2等2个表达最稳定的基因组合,即可获得更为精确的基因表达结果.旨在为桂花组织间重要基因的定量表达分析提供科学依据.

植物学、桂花、内参基因、geNorm、NormFinder、BestKeeper

33

S687(观赏园艺(花卉和观赏树木))

国家自然科学基金资助项目31501790,31170656;浙江省自然科学基金资助项目LQ15C160004;浙江农林大学科研发展基金人才启动项目2014FR072

2016-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

727-733

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浙江农林大学学报

2095-0756

33-1370/S

33

2016,33(5)

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