日本蟾蜍皮肤胸腺素α原cDNA的克隆及序列分析
为研究蟾酥、蟾衣、蟾皮中多肽类有效成分,通过菌落聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对日本蟾蜍Bufo japonicus formosus皮肤cDNA质粒文库进行了筛选,获得胸腺素α原(prothymosin-α,ProTα)全长cDNA序列,并对它们进行了生物信息学分析.日本蟾蜍ProTαcDNA全长为1 480 bp,包括339 bp的完整开放阅读框(open reading frame,ORF),5’端125 bp及3’端1 016 bp的非翻译区(untranslated region,UTR).根据cDNA序列推导的日本蟾蜍ProTα由112个氨基酸残基组成,无信号肽结构.氨基酸序列同源性分析显示,日本蟾蜍ProTα与食用蛙Rana esculenta同源性为82％,与其他11种动物的同源性则介于54％～73％.ProTα具有显著的抗肿瘤作用.分析日本蟾蜍ProTαcDNA序列,可为研究其生物学功能和药物研发提供实验依据.
动物学、日本蟾蜍、ProTα、基因克隆、序列分析
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S865.9;Q959.5(狩猎、野生动物驯养)
国家自然科学基金资助项目31071181;浙江省科技创新活动计划新苗人才计划项目2011R412042,2010R412003
2013-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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