我国紫薇属植物AFLP分子标记体系的优化

摘要：

以采自广西、云南和河南等地的紫薇属Lagerstroemia植物紫薇L. Indica,南紫薇L. Subcostata,福建紫薇L. Limii和桂林紫薇L. Guilinensis叶片为材料,利用改良CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)法提取叶片基因组DNA,获得了高质量的紫薇叶片DNA,并以其基因组DNA为模板进行了酶切连接,利用酶切连接的产物稀释一定倍数作为预扩增的模板,最后以稀释一定倍数的预扩增产物进行选择性扩增,进行紫薇和南紫薇的AFLP(扩增片段长度多态性)银染反应体系的优化.AFLP体系中每一步反应都设置了不同的反应体系,采用了160对引物作为初选引物,筛选出了10对适合紫薇基因组扩增的引物.结果表明,适宜紫薇基因组扩增的最佳酶切、预扩增和选择性扩增体系为:酶切连接体系1;预扩体系3;选扩体系3,反应体系中Mg2+质量浓度为1.2×10-6kg·L-1时扩增效果较好.

关键词：植物学、紫薇、DNA提取、AFLP、分子标记

所属期刊栏目：25

分类号：S718.4(林业基础科学)

资助基金："十一五"国家科技攻关计划项目2004BA525B11

在线出版日期：2008-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：298-303