珍稀濒危植物香果树RAPD反应条件的优化

摘要：

以采自湖北省神农架地区的14株香果树Emmenopterys henryi为材料,提取其叶片基因组DNA,并以其基因组DNA为模板进行随机扩增多态性DNA(RAPD)反应条件的优化.RAPD反应条件中的各个因子,包括模板DNA质量浓度、引物浓度、dNTP浓度、DNA聚合酶浓度和Mg2+浓度.结果表明,香果树基因组DNA在以下条件有较好的扩增效果:25 μL体系中,Taq酶1.33×10-3 kat·L-1;随机引物0.5 μmol·L-1;Mg2+ 2.6 mmol·L-1;dNTP 220 μmol·L-1;DNA模板4.40 mg·L-1.聚合酶链式反应(PCR)程序为:94 ℃预变性5 min,94 ℃变性1 min,43 ℃退火1 min,72 ℃延伸2 min,经过40个循环,最后72 ℃延伸8 min.此体系和反应程序可获得比较稳定的扩增结果.图6表1参8

关键词：植物学、香果树、基因组DNA、随机扩增多态性DNA

所属期刊栏目：24

分类号：S718.4(林业基础科学)

资助基金：湖北省宜昌市科学技术重点攻关项目A06209

在线出版日期：2007-07-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：279-283