我国医疗器械注册人制度试点工作方兴未艾
医疗器械注册人制度的改革创新之路
我国一直以来将药品和医疗器械作为特殊商品实行市场准入制度,并将产品上市许可和生产企业许可按照"双重许可"给予同一主体的"捆绑"模式依法管理.不可否认,在我国医药产业发展初期,这种模式发挥了严格准入、规范管理、保证药品医疗器械安全有效和维护公众健康的积极作用.
2020-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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