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10.3969/j.issn.1673-9159.2023.02.013

超高效液相色谱-串联质谱法检测水产品中10种氨基糖苷类药物残留

引用
[目的]建立同时检测水产品中壮观霉素、潮霉素B、双氢链霉素、链霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素、安普霉素、妥布霉素、庆大霉素、新霉素等10种氨基糖苷类药物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法.[方法]样品用10 mmol/L磷酸二氢钾缓冲溶液提取,用氢氧化钠溶液将提取液的pH调为6.6~7.0,取一半体积提取液上HLB固相萃取柱净化,采用Obelisc R柱高效分离,电喷雾正离子多反应监测模式监测.[结果与结论]10种氨基糖苷类药物呈现良好的线性关系(R2>0.999),新霉素的检出限和定量限分别为5.0、10.0 μg/kg,潮霉素B和安普霉素的检出限和定量限分别为2.0、5.0μg/kg,其余7种氨基糖苷类药物的检出限和定量限分别为1.0 μg/kg和2.0 μg/kg.10种分析物的加标回收率为74.8%~104.5%,相对标准偏差(RSD)为4.5%~12.6%.本方法分析时间短,5 min内即完成10种药物的分离,分析物峰形尖锐.方法灵敏度、准确度高,适用于水产品中10种氨基糖苷类药物的同时测定.

水产品、氨基糖苷类药物、药物残留检测、超高效液相色谱-串联质谱

43

O657.63(分析化学)

浙江省科技计划项目;浙江省科技计划项目

2023-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

104-112

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广东海洋大学学报

1673-9159

44-1635/N

43

2023,43(2)

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