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10.3969/j.issn.1673-9159.2020.01.002

尼罗罗非鱼pik3r1基因的克隆和mRNA表达分析

引用
[目的]哺乳动物pik3r1基因参与多种免疫途径,探索pik3r1基因在罗非鱼(Oreochromis)中的作用.[方法]克隆尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)pik3r1(命名为On-pik3r1)cDNA全长,对该基因进行生物信息学分析,并运用荧光定量PCR方法分析无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)刺激后On-pik3r1 mRNA在各组织种的表达模式.[结果与结论]On-pik3r1基因编码区2190 bp,编码729个氨基酸,5'端非编码区(UTR)为542 bp,3'UTR为2248 bp,理论分子质量为83.99 ku,等电点为5.73.On-pik3r1与斑马拟丽鱼(Maylandia zebra)相似性最高(98.53%),与其他物种的同源性在70%以上,表明pik3r1在物种进化过程中高度保守.On-pik3r1在健康尼罗罗非鱼各组织中均有表达,在肌肉中表达量最高,其次是鳃、皮肤,在胸腺中表达量最低.经灭活无乳链球菌刺激后,On-pik3r1表达量在肠道、鳃、脾脏、头肾、脑部等5个组织中均极显著下调(P<0.01),在胸腺中表现为4 h时极显著下调(P<0.01),24、48、72 h时为显著下调(P<0.05).On-pik3r1参与了罗非鱼的对无乳链球菌的免疫应答过程.

尼罗罗非鱼、pik3r1、基因克隆、表达、无乳链球菌

40

Q78(基因工程(遗传工程))

广东省现代农业产业共性关键技术研发创新团队项目2019KJ141

2020-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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广东海洋大学学报

1673-9159

44-1635/N

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2020,40(1)

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