合浦珠母贝丝氨酸蛋白酶抑制因子基因pfser1克隆与表达

摘要：

[目的]克隆合浦珠母贝(Pinctada fucata)丝氨酸蛋白酶抑制因子pfser1基因,探讨该基因的组织表达及其在天然免疫过程中的作用,以及与生物矿化过程的关系.[方法]通过RACE技术获得pfser1基因的全长,通过生物信息学分析其序列结构特征,利用实时荧光定量PCR方法检测pfser1基因在不同组织中的表达,检测健康合浦珠母贝在被大肠杆菌(Escherichia coli)MG1655刺激后和在贝壳损伤修复实验中pfser1基因表达量的变化.[结果]合浦珠母贝pfser1基因cDNA全长为1240 bp,包含1035 bp的开放阅读框(ORF),编码344个氨基酸,氨基酸序列的功能结构域含有丝氨酸蛋白酶抑制因子Serpin家族保守结构域.pfser1基因在合浦珠母贝各个组织中均有表达,在外套膜边缘膜中表达量最高;大肠杆菌MG1655刺激后,该基因表达量显著升高;在贝壳损伤修复过程中,pfser1基因表达先升高后受到抑制.[结论]pfser1基因所表达的蛋白参与了合浦珠母贝的天然免疫应答过程,并与生物矿化过程有一定关系.

关键词：合浦珠母贝、丝氨酸蛋白酶抑制因子、基因克隆、基因表达、天然免疫

所属期刊栏目：40

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金31872543,31572594

在线出版日期：2020-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1-7