金钱鱼Zar1基因克隆及其表达分析

摘要：

[目的]分析金钱鱼(Scatophagus argus)卵巢发育过程重要基因——合子阻滞因子1(Zygote arrest 1,Zar1)组织表达及其在卵子成熟和胚胎发育过程中的表达.[方法]克隆金钱鱼Zar1基因,采用反转录-PCR(RT-PCR)检测其在各组织的分布情况,实时荧光定量PCR(qPCR)研究Zar1在不同卵巢发育时期和胚胎发育过程中的表达.[结果]金钱鱼Zar1的开放阅读框(ORF)序列全长为1008 bp,编码335个氨基酸.序列分析发现,金钱鱼Zar1在蛋白C末端高度保守,具有非典型的PHD基序(Plant homeo domain)和锌指结构域.金钱鱼Zar1同源性分析发现,它与鲈形目物种相似度最高,其中大黄鱼(Larimichthys crocea)相似性最高,为85.1％.系统进化树分析显示,金钱鱼Zar1与大黄鱼亲缘关系最近,与其分类地位一致.组织分布发现,金钱鱼Zar1仅在卵巢中表达.Zar1在 Ⅱ、Ⅲ 和Ⅳ 期卵巢表达呈现逐渐递增趋势,其中IV期表达水平显著高于 Ⅱ 期卵巢.Zar1在胚胎发育早期表达较高,后期较低,其中在四细胞期表达水平最高,之后逐渐降低.[结论]金钱鱼Zar1在卵巢和胚胎期表达,在金钱鱼卵子发生和胚胎发育阶段发挥重要作用.

关键词：金钱鱼、Zar1、克隆、卵子发生、胚胎发育

所属期刊栏目：39

分类号：Q786;Q492.6(基因工程（遗传工程）)

资助基金：湛江市财政资金科技竞争性分配项目2016A03017;广东省自然科学基金2016A030313743

在线出版日期：2019-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1-7