马氏珠母贝接头蛋白CIKS的基因克隆与组织表达分析

摘要：

[目的]探究马氏珠母贝接头蛋白CIKS(PmCIKS)在马氏珠母贝免疫反应中的作用.[方法]采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得PmCIKS基因cDNA全长序列,运用生物信息学手段分析该序列,用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测PmCIKS基因在马氏珠母贝7个组织中的表达模式.[结果]PmCIKS基因cDNA全长为1987 bp,其中5′UTR长为228 bp,3′UTR长为148 bp,包含24 bp的ployA,开放阅读框(ORF)为1611 bp,编码536个氨基酸,预测其分子质量约为61.3 ku,等电点为7.01.物种间CIKS有较高的保守性.PmCIKS在马氏珠母贝肝胰腺、性腺、闭壳肌、鳃、血细胞、外套膜和足中均有表达,其中在血细胞中表达量最高.

关键词：马氏珠母贝、CIKS、基因克隆、基因表达、实时荧光定量PCR

所属期刊栏目：38

分类号：Q78;Q959.215(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金31472306;广东省海港建设与渔业产业发展专项A201608B15

在线出版日期：2018-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1-7