企鹅珍珠贝Sox9基因的克隆及表达分析

摘要：

[目的]更好地了解企鹅珍珠贝(Petria penguin)性别转换机制.[方法]RACE-PCR技术克隆企鹅珍珠贝Sox9基因cDNA的全长序列,分析其理化性质和进化地位;荧光定量PCR技术分析Sox9基因在各组织及不同时期性腺中的表达特征.[结果与结论]Sox9基因cDNA序列全长2267 bp,其中开放阅读框(ORF)为1410 bp,编码469个氨基酸.氨基酸序列比对显示企鹅珍珠贝Sox9基因与珠母贝(Pinctada margaritifera)和马氏珠母贝(Pinctada fucata)有高度同源性(>81%).Sox9在企鹅珍珠贝各组织中均有表达,在足中表达量最高(P<0.05),精巢中其次;Sox9在成熟期精巢检测到最大表达量(P<0.05),在发育早期精巢、退化期精巢和成熟期卵巢中表达量较低,其中发育早期卵巢表达量最低(P < 0.05).

关键词：企鹅珍珠贝、Sox9、PCR、基因克隆

所属期刊栏目：38

分类号：Q341(遗传学分支学科)

资助基金：广东省科技发展专项2016A020210115;广东省渔港建设和渔业发展专项B201601-Z08,Z2014005;广东海洋大学博士科研启动项目E15041;广东海洋大学创新强校重点课题GDOU2016050248

在线出版日期：2018-06-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：15-22