马氏珠母贝外套膜中央膜与边缘膜荧光定量PCR分析中内参基因的筛选

摘要：

为筛选能在马氏珠母贝外套膜边缘膜与中央膜区域稳定表达的内参基因，应用荧光定量PCR技术，对3-磷酸脱氢酶（GAPDH）、β-肌动蛋白（β-actin）、胆色素原脱氨酶（PBGD）、微管蛋白（TUB）、TATA盒结合蛋白（TBP）、磷脂酶A2（PLA-2）、葡萄糖苷酶（GUSB）、18S核糖体rRNA（18SrRNA）等8个常用的内参基因在马氏珠母贝外套膜边缘膜与中央膜区域的表达情况进行分析，并利用 geNorm、NormFinder、BestKeeper 及RefFinder软件对8个内参基因的表达稳定性进行分析。结果表明：8个内参基因均可获得特异性扩增产物，但稳定性各异，其在外套膜边缘膜和中央膜区的表达稳定性顺序依次为 PBGD/TBP>TUB>GUSB>18SrRNA>PLA-2>GAPDH>β-actin；在荧光定量PCR中，PBGD和TBP在马氏珠母贝外套膜边缘膜和中央膜区的表达比较稳定，为研究贝壳矿化机制中理想的内参基因。

关键词：荧光定量PCR、边缘膜、中央膜、内参基因、马氏珠母贝

分类号：S917.4(水产基础科学)

资助基金：国家自然科学基因31272635，31201023，41206141；广东海洋大学博士启动项目1212318

在线出版日期：2015-02-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：6-11