10.3969/j.issn.1673-9159.2014.03.010
溶藻弧菌dtd基因的克隆及原核表达条件优化
根据NCBI数据库中已发表的溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)全基因组序列合成一对特异性引物,应用聚合酶链式反应(PCR技术)扩增溶藻弧菌HY9001菌株dtd基因,将其定向克隆到原核表达载体pET-32a构建重组表达质粒pET-DTD,并对其进行诱导温度、诱导时间、诱导IPTG浓度等条件的优化,最后探究其纯化时最佳咪唑洗脱浓度.结果表明:DTD蛋白成功表达,且其以包涵体的形式存在,在诱导温度37C、IPTG浓度0.1 mmol/L条件下诱导5h表达量最高,纯化最佳咪唑洗脱浓度为150 mmol/L.
溶藻弧菌、dtd、基因克隆、原核表达、条件优化
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S941(水产保护学)
国家科技支撑计划2012BAD17B02;广东省自然科学基金B12121
2014-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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