10.3969/j.issn.1673-9159.2013.03.009
创伤弧菌和哈氏弧菌双重PCR检测方法的建立及初步应用
根据创伤弧菌(Vibrio vulnificus)的溶细胞毒素基因序列和哈氏弧菌(Vibrio harveyi)的toxR基因序列,分别设计并合成两对特异性引物,通过PCR反应条件优化,测试两种菌的特异性和敏感性,建立双重PCR方法,同时快速检测V. vulnificus和V. harveyi。结果表明:纯培养V. vulnificus和V. harveyi的检测灵敏度分别是12 cfu/mL和18 cfu/mL,与无乳链球菌、海豚链球菌、副溶血弧菌及美人发光杆菌无交叉反应;此PCR 检测方法具有良好的特异性、敏感性,具快速、高效等优点,对细菌V. vulnificus和V. harveyi诊断与防治具有较好的临床应用性。
双重PCR、创伤弧菌、哈氏弧菌
Q93-331(微生物学)
广西重点实验室计划项目12-A-03-01;广西科技创新推广扶持项目桂渔牧科1204905、桂渔牧科1204902;广西区直属公益性专项资金项目GXIF-2012-02、GXIF-2010-05
2013-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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