氯吡格雷异构体的合成新工艺研究

摘要：

以邻氯苯甘氨酸甲酯和2-(3-噻吩乙醇)对甲苯磺酸酯为原料,经过氨基取代、Mannich反应和成盐三步反应合成了氯吡格雷异构体α-(2-氯苯基)-4,5-二氢噻吩并[2,3c]吡啶-6(7H)乙酸甲酯硫酸盐,总收率达56%.本方法具有原料易得、反应条件温和、收率较高的优点.

关键词：氯吡格雷异构体、抗血小板聚集药、合成

所属期刊栏目：41

分类号：V23;TQ4

在线出版日期：2010-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：8-10