10.3969/j.issn.1006-4184.2010.06.001
药物偶联亲和高分子微球对牛血蛋白吸附性能研究
在制备亲和高分子乳液微球基础上,对其进行空间臂改性和药物分子偶联制得PSGN-MTA亲和高分子微球药物.为研究亲和高分子微球生物相容性,考察了高分子微球药物在缓冲液中药物释放行为及对BSA蛋白吸附能力.结果表明,亲和微球表面化学键合MTA药物浓度较高且分布均匀时,对BSA蛋白的吸附过程较符合一级动力学方程.还考察了pH值对BSA蛋白吸附的影响,中性条件时PSGN-MTA微球对于BSA吸附效果较好.
亲和高分子微球、BSA蛋白吸附、动力学
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R11;TQ3
国家自然科学基金20676113
2010-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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