Grignard类型反应合成3-胺基-2-吲哚酮类化合物

摘要：

以二价镍为催化剂、N-邻溴芳基α-亚胺酮酰胺为原料,在乙腈溶剂中,研究了其分子内溴苯对α-亚胺酮酰胺的C N双键的亲核加成反应,成功实现了镍催化的Grignard类型亲核加成反应.系统优化了溶剂、温度、催化剂及锌粉还原剂的用量等影响反应的因素,并在确定的优化条件下对反应物的取代基进行考察,探索其适用范围,以中等到优异的产率得到一系列3-胺基-2-吲哚酮类化合物,为此类广泛存在于生物碱和生物活性分子中的重要骨架的合成提供了一种高效便捷的方法.

关键词：镍、Grignard类型反应、分子内反应、酮亚胺、亲核加成、吲哚酮

所属期刊栏目：47

分类号：O62(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目21772175,21522207

在线出版日期：2019-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：479-484