10.3969/j.issn.1006-4303.2014.06.011
生物拆分制备(S)-α-乙基-2-氧-1-吡咯烷乙酸工艺研究
耐酪氨酸冢村氏菌(Tsukamurella yrosinosolvens)E105可选择性催化(R,S)-α-乙基-2-氧-1-吡咯烷乙酸乙酯生物拆分割备左乙拉西坦关键手性中间体(S)-α-乙基-2-氧-1-吡咯烷乙酸.通过单因素实验和响应面法对菌株产酶培养条件进行优化,并考察含酶静息细胞催化制备(S)-α-乙基-2-氧-1-吡咯烷乙酸的反应过程.结果表明:最优产酶培养条件为装液量30%,接种量4%,发酵36 h;培养基组成为葡萄糖17.70 g/L,酵母膏16.53 g/L,NH4Cl 9.5 g/L,K2 HPO42 g/LL,KH2PO41g/L,NaCl 0.6 g/L,MgSO4·7H2O0.5g/L,初始pH值7.32.在优化条件下,酶活力为19.33 U/g,细胞干重达4.13 g/L,分别较优化前提高了32.6%和60.1%.当细胞加量为30 g/L,底物浓度60 mmol/L,反应体系为300mL,拆分24 h后,产率和ee值分别为48%和99%,(S)-α-乙基-2-氧-1-吡咯烷乙酸浓度达28.8 mmol/L,较优化前提高了32.1%.
耐酪氨酸冢村氏菌、生物拆分、左乙拉西坦、手性中间体
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Q939.97(微生物学)
浙江省科技厅重大科技项目2010C11040;浙江省科技厅公益技术研究社会发展项目2011C33005
2015-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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