手性三齿Schiff-base配体的合成及其催化的不对称Henry反应研究

摘要：

以L-酪氨酸甲酯盐酸盐为原料,通过格氏反应合成了一种手性β-氨基醇;以水杨醛为原料,通过溴代反应合成了3,5-二溴水杨醛和5-溴水杨醛;将手性β-氨基醇和溴代水杨醛在乙醇中缩合,制备了两种手性三齿Schiff-base配体.产物的结构经IR,1H NMR,13C NMR和MS表征确定.将配体应用于催化不对称Henry反应中,考察其在不同反应条件下的催化性能,在最优化的反应条件下,不同底物均获得了较好的催化效果,产率最高达95％,ee值最高达90％.

关键词：不对称催化、β-氨基醇、溴代水杨醛、Schiff-base、Henry反应

所属期刊栏目：42

分类号：TQ246.3(基本有机化学工业)

资助基金：浙江省自然科学基金资助项目LY12B02016

在线出版日期：2014-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：73-76