α-倒稔子素亚微乳在大鼠体内的药动学及血浆蛋白结合率研究

摘要：

通过大鼠静脉注射α-倒稔子素亚微乳,不同时间点采集血样,梯度洗脱测定其血药浓度,DAS2.0分析计算其药动学参数,同时采用透析法研究其血浆蛋白结合率.结果表明:α-倒稔子素的线性范围为0.10～100.00 μg/mL,日内、日间精密度RSD＜8％,相对回收率在98％～105％之间,其主要药动学参数为α=13.8 h-1,β=0.18 h-1,k10=7.74 h-1,k21=6.91 h-1,k12=0.72 h-1,AUC0～∞=5.87(μg·h)/mL,MRT=2.65 h,Vc=0.21 L/kg及Vp=3.53 L/kg.α-倒稔子素平均血浆蛋白结合率为60.0％,呈中等强度的血浆蛋白结合率.根据程序自动推算,模型、权重选择,拟合的药时曲线符合静脉给药二室模型,注射后呈快速分布,慢速消除两相.

关键词：α-倒稔子素、药动学、血浆蛋白结合率、HPLC

所属期刊栏目：41

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：浙江省自然科学基金资助项目Y2080137;浙江省科技厅公益计划研究社会发展项目2011C23006

在线出版日期：2013-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：237-240