药物中间体α-羰基苯丁酸的合成研究

摘要：

由苯甲醛和丙酮酸为原料经缩合,还原,重排三步反应制得产品.用正交设计法对每一步反应的工艺条件进行优化,第一步缩合反应由文献值66.7%提高到79.9%,得到最佳工艺为:反应温度0℃,反应时间为1小时;第二步还原反应收率由文献值32%提高到82%,得到最佳工艺为:水解温度40℃,反应时间为3小时,pH值为1;第三步反应收率为32%.全程收率为由文献值11%～15%提高到21%.在第二步制备3-苯甲叉乳酸时发现有二聚物产生.

关键词：α-羰基苯丁酸、苯甲醛、丙酮酸、有机合成

所属期刊栏目：31

分类号：O621.25;TQ245(有机化学)

资助基金：浙江省自然科学基金 200016

在线出版日期：2004-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：78-81