DCD肾移植中DGF高风险受者应用EC-MPS联合低剂量他克莫司治疗的预后分析
目的:分析心脏死亡供体(DCD)肾移植中移植物功能延迟恢复(DGF)高风险受者应用米芙(EC-MPS)联合低剂量他克莫司治疗术后1年的有效性及安全性,指导临床用药.创新点:对比DGF高风险受者术后发生DGF及正常恢复受者的免疫抑制剂药代动力学特征.方法:将本中心进行肾移植的61例DGF高风险受者按照实际病情纳入DGF组及正常恢复组,均行米芙联合低剂量他克莫司免疫抑制治疗.对比两组免疫抑制剂血药浓度及预后各项指标.结论:DGF组及正常恢复组间米芙及他克莫司剂量无显著差异.术后1周DGF组EC-MPS血药浓度曲线下面积小于30(mg·h)/L的比率显著高于正常恢复组,同时他克莫司谷浓度显著低于正常恢复组,DGF组经活检证实的急排反应的发生率显著高于正常恢复组,术后1周的EC-MPS血药浓度曲线下面积低于30(mg·h)/L的受者中经活检证实的急排反应的发生率显著高于其他受者.1年移植物存活率、移植物功能及常见不良反应在两组间未见明显差异.
米芙(EC-MPS)、他克莫司、移植物功能延迟恢复(DGF)、心脏死亡供体(DCD)、肾移植
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R969.3(药理学)
2018-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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