吲哚美辛对小鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用
研究目的：在小鼠模型中利用吲哚美辛阻断COX-1/2通路，探讨非甾体类抗炎药对肾缺血再灌注损伤的保护作用。创新要点：非甾体类抗炎药被认为具有肾毒性，本研究首次在小鼠模型中探讨非甾体类抗炎药对肾缺血再灌注损伤的保护作用。研究方法：小鼠左侧肾蒂夹闭后，通过腹腔注射不同剂量的吲哚美辛，在肾缺血再灌注损伤24小时后，获取血液和肾脏标本。利用酶联免疫（ELISA）试剂盒测定血清肌酐和细胞因子浓度来评估肾功能，肾组织样本进行苏木精-伊红染色和免疫组化分析。重要结论：腹腔注射吲哚美辛5 mg/kg组的小鼠血清肌酐值与对照组相比显著降低，肾小管损伤也显著减轻（见图1和2）；腹腔注射5和7 mg/kg吲哚美辛组的小鼠血清肾肿瘤坏死因子-α和白介素-6的浓度显著降低（见图3a和3b）；腹腔注射3和5 mg/kg吲哚美辛组的小鼠血清血栓素B2与6-酮前列腺素F1α的比值明显降低（见图3c）；腹腔注射5 mg/kg吲哚美辛组小鼠肾组织COX-1和COX-2染色较弱（见图4）。因此，吲哚美辛对小鼠肾缺血再灌注损伤的作用与其剂量相关，在某个特定的剂量范围内具有肾保护作用。吲哚美辛对小鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用与阻断COX-1/2有关。
非甾体类抗炎药、吲哚美辛、缺血再灌注损伤、剂量、保护作用
R58(内分泌腺疾病及代谢病)
2014-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
735-742
