敲降同源异型盒C8对7因子诱导的体细胞重编程的抑制作用

摘要：

为探究7因子(Jdp2-Jhdm1b-Mkk6-Glis1-Nanog-Esrrb-Sall4)诱导的体细胞重编程机制,通过正向与反向遗传学方法、定量分析重编程关键分子事件及同时敲降同源异型盒C8(homeobox C8,Hoxc8)和SMAD家族成员6(SMAD family member 6,Smad6)等方式解析Hoxc8在细胞多能性网络重建过程中的相关作用.结果 表明:敲降Hoxc8可显著抑制7因子诱导的体细胞重编程,但过表达Hoxc8对其无影响.敲降Hoxc8既不影响重编程中多能性标记基因的上调与体细胞标记基因的下调,也不影响间质-上皮转化(mesenchymal-epithelial transition,MET)标记基因与细胞增殖标记基因的表达.同时敲降Hoxc8与Smad6可使单独敲降Hoxc8导致的重编程效率降低情况得到恢复.综上所述,Hoxc8在7因子诱导的体细胞重编程中具有重要作用,为进一步揭示Hoxc8调控细胞命运转变的机制提供了参考.

关键词：体细胞重编程、诱导多能干细胞、同源异型盒C8、SMAD家族成员6

所属期刊栏目：48

分类号：Q291

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;广东省自然科学基金面上项目

在线出版日期：2022-09-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：426-433