MPTP 诱导慢性帕金森病恒河猴模型的初步建立

摘要：

拟建立一种不仅操作简便而且能较好模拟帕金森病(Parkinson's disease,PD)临床症状和病理进程的造模方法.选取健康老龄雌性恒河猴12只,随机分为实验组9只(进而按临床症状及行为学评分又分为3个亚组)和对照组3只,以0.2 mg/(kg?d)小剂量、多次重复肌内注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)来建立慢性 PD 恒河猴动物模型,对照组注射同等剂量的0.9%氯化钠溶液.每日于MPTP 给药前后观察记录各组动物行为学表现各30 min.实验结束后,全部处死动物,采用免疫组织化学法检测黑质酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)和α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)的分布与表达变化对模型进行验证.行为学结果显示,实验组动物出现3种不同程度的临床表现,根据其轻重,将其分为3个亚组；TH 免疫组织化学结果显示,阳性物质主要分布于神经元胞质和突起内,与对照组相比,实验组中的第1、第2、第3亚组阳性总面积分别减少71.90%,61.90%,45.74%,差异有统计学意义(P <0.01)；α-syn 免疫组织化学结果显示,阳性物质主要分布于神经突起内,其次为细胞间质,并在濒临死亡动物的黑质致密部检测到路易小体,实验各组动物黑质阳性总面积较对照组分别增加170.29%,137.82%,47.88%,差异有统计学意义(P <0.01).上述结果表明,采用小剂量、多次重复肌内注射 MPTP 方式能够建立老龄恒河猴 PD 动物模型,该模型能够较好地模拟 PD 病人的临床症状和病理进程,是研究 PD 病因、发病机制、药物治疗及基因治疗较可靠的实验动物模型.

关键词：1-甲基-4-苯基-1、2、3、6-四氢吡啶、帕金森病、黑质、酪氨酸羟化酶、α-突触核蛋白、免疫组织化学、恒河猴

分类号：Q95-331;R332(动物学)

资助基金：四川省科技厅应用基础项目2011JY0054；“十二五”国家科技重大专项2011ZX09301-001；四川省青年科技创新研究团队项目2013TD0015

在线出版日期：2014-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：257-265