IBDV VP2/4/3、ChIL-18共表达载体的构建及在Vero细胞上的表达
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10.3785/j.issn.1008-9209.2010.01.001

IBDV VP2/4/3、ChIL-18共表达载体的构建及在Vero细胞上的表达

引用
为提高传染性法氏囊病病毒(IBDV)多聚蛋白(VP2/4/3)DNA疫苗的免疫效果,应用重叠延伸剪切技术(splicing by overlapping extension)将IBDV VP2/4/3基因与鸡白细胞介素18(ChIL-18)基因分别经3次PCR获得融合基因片段VP2/4/3-ChIL-18和ChIL-18-VP2/4/3,将融合基因片段定向插入真核表达载体pCI中,获得重组质粒 pCI-VP2/4/3-ChIL-18和pCI-ChIL-18-VP2/4/3;应用PCR法,在本实验室已成功构建的重组真核表达载体pCI-VP2/4/3和pCI-ChIL-18的基础上,构建VP2/4/3基因和ChIL-18基因的共表达载体co-pCI-VP2/4/3-ChIL-18.在脂质体介导下将上述重组真核表达载体转染Vero细胞,间接免疫荧光证实重组质粒能正常表达目的蛋白,表达的蛋白具有免疫反应性.这为进一步研究ChIL-18的分子免疫佐剂作用及研制高效、价廉的IBDV DNA疫苗提供了实验依据.

IBDV、基因融合、共表达、DNA疫苗、间接免疫荧光

36

S852.659.4;Q78(动物医学(兽医学))

浙江省重点科技攻关计划资助项目 2006C22100

2010-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1-8

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浙江大学学报(农业与生命科学版)

1008-9209

33-1247/S

36

2010,36(1)

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