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浸麻芽孢杆菌β-葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的表达

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将含浸麻芽孢杆菌β-葡聚糖酶基因的重组克隆质粒进行亚克隆,用Bam HⅠ和XhoⅠ双酶切后,与相同酶切的表达载体pET-30a相连接,构建重组表达质粒,在大肠杆菌BL21中表达.蛋白质电泳结果表明在25.0 kD处有表达带,酶活力达60.4 U/mL,为出发菌的30多倍.酶特性研究表明:该酶的最适温度为50℃,最适pH为5.0~7.0;在50℃以下及在不同的pH下(pH 3.0~9.0)处理后较稳定.

β-葡聚糖酶、浸麻芽孢杆菌、大肠杆菌、表达、酶特性

31

TQ925(其他化学工业)

国家自然科学基金30000118,30470021;浙江省自然科学基金399409

2005-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

628-632

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浙江大学学报(农业与生命科学版)

1008-9209

33-1247/S

31

2005,31(5)

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