重组牛凝血酶原-2在大肠杆菌中的表达及包涵体的制备

摘要：

将含凝血酶原-2的质粒成功地转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导培养,获得凝血酶原-2包涵体.经对培养基成分及操作条件进行优化,详细考察了碳源、氮源、无机盐、诱导起始时间、诱导剂添加量、接种量、发酵温度和转速等因素对目标蛋白表达量的影响.在优化的条件下,重组凝血酶原-2包涵体的产量为110 mg/L发酵液,占菌体总蛋白的21.7%.

关键词：凝血酶原-2、大肠杆菌、发酵、优化、包涵体

所属期刊栏目：31

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：浙江省自然科学基金 201099

在线出版日期：2005-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：32-36